नवी दिल्ली – WHO ने आफ्रिकन देश गाम्बियासह जगभरातील 300 लोकांच्या मृत्यूसाठी जबाबदार धरून सात भारतीय कफ सिरप उत्पादकांवर बंदी घातली आहे. त्यामुळे भारतीय औषधनिर्माण क्षेत्राला मोठा फटका बसला आहे.

यासंदर्भात केंद्रीय आरोग्य मंत्री मनसुख मांडविया यांनी बनावट औषधे अजिबात खपवून घेतली जाणार नसल्याचे सांगितले आहे. औषधांचा दर्जा सुनिश्चित करण्यासाठी सर्वसमावेशक जोखीम आधारित विश्लेषण केले जात आहे. 

भारत औषधांच्या गुणवत्तेशी कधीही तडजोड करणार नाही. ते म्हणाले की,’बनावट औषधांमुळे कोणाचाही मृत्यू होऊ नये यासाठी आम्ही सदैव दक्ष आहोत. वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशनने गांबियातील ६६ मुलांच्या मृत्यूसाठी भारतीय कफ सिरपला जबाबदार धरले आहे. कंपनी आणि नियामक अधिकारी या कंपन्यांची चौकशी करत आहेत.’

9 देशांमध्ये अलर्ट
दूषित कफ सिरपमुळे गेल्या काही महिन्यांत जगभरातील अनेक देशांमध्ये 300 मुलांचा मृत्यू झाला आहे. कफ सिरपशिवाय डब्ल्यूएचओने जीवनसत्त्वे बनवणाऱ्या कंपन्यांचीही तपासणी केली आहे. खोकल्याच्या या विषारी औषधाच्या विक्रीबाबत आतापर्यंत 9 देशांमध्ये अलर्ट जारी करण्यात आला आहे.

WHO भारत आणि इंडोनेशियामध्ये कफ सिरप आणि जीवनसत्त्वे तयार करणाऱ्या 20 कंपन्यांची चौकशी करत आहे. एका एजन्सीच्या अधिकाऱ्याने सांगितले की, त्यांच्या औषधांच्या तपशीलवार विश्लेषणातून असे दिसून आले की त्यामध्ये डायथिलीन ग्लायकोल आणि इथिलीन ग्लायकोलची अस्वीकार्य मात्रा आहे. त्याचवेळी टेड्रोस या संस्थेचे महासंचालक डॉ. एडेनहोम गेब्रेहेसस यांनी सांगितले की, दूषिततेमुळे गॅम्बियामध्ये सापडलेल्या चार कफ सिरपच्या विरोधात अलर्ट जारी करण्यात आला आहे. या औषधांमुळे गांबियातील 66 मुलांचा मूत्रपिंड निकामी झाल्याने मृत्यू झाला.